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Déclaration du Réseau des laboratoires de santé publique du Canada sur les tests sérologiques
aux points d'intervention dans le cadre de la COVID-19 - CISMeF
Déclaration du Réseau des laboratoires de santé publique du Canada sur les tests sérologiques
aux points d'intervention dans le cadre de la COVID-19Document
Titre : Déclaration du Réseau des laboratoires de santé publique du Canada sur les tests sérologiques
aux points d'intervention dans le cadre de la COVID-19;
Description : Les tests sérologiques au point d'intervention pour le coronavirus du syndrome respiratoire
aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2), le virus responsable de la maladie à coronavirus 2019
(COVID-19), détectent la réaction des anticorps humains à l'infection ou à la vaccination
et non au virus lui-même. La plupart sont des tests qualitatifs basés sur l'immunochromatographie
(flux latéral) qui détectent les IgG /-IgM dans un échantillon de sang prélevé au
doigt et dont les résultats sont disponibles en moins de 30 minutes. Bien que l'adoption
de tests sérologiques aux points d'intervention pour la COVID-19 suscite un intérêt
général, cette méthode de dépistage présente actuellement des limites importantes,
notamment une compréhension incomplète de la réaction immunologique à la COVID-19,
des données de validation clinique sous-optimales, une corrélation incertaine (ou
l'absence de corrélation) avec les tests sérologiques de laboratoire clinique et une
grande variabilité du rendement entre les différents tests aux points d'intervention.
La plupart des points clés décrits ci-dessous s'appliquent également aux tests sérologiques
COVID-19 en laboratoire.;
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