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PAXLOVID (nirmatrelvir et ritonavir) – Posologie et administration en présence d’insuffisance
rénale, risque d’effets indésirables graves attribuables aux interactions médicamenteuses
et étiquettes unilingues anglaises - CISMeF
PAXLOVID (nirmatrelvir et ritonavir) – Posologie et administration en présence d’insuffisance
rénale, risque d’effets indésirables graves attribuables aux interactions médicamenteuses
et étiquettes unilingues anglaisesDocument
Titre : PAXLOVID (nirmatrelvir et ritonavir) – Posologie et administration en présence d’insuffisance
rénale, risque d’effets indésirables graves attribuables aux interactions médicamenteuses
et étiquettes unilingues anglaises;
Description : Le 17 janvier 2022, Santé Canada a autorisé PAXLOVID (nirmatrelvir et ritonavir).
L’utilisation de PAXLOVID est déconseillée en cas d’insuffisance rénale sévère et
la dose du médicament devra être réduite en présence d’insuffisance rénale modérée.
PAXLOVID peut aussi interagir avec divers médicaments, ce qui pourrait provoquer des
effets indésirables graves ou potentiellement mortels, ou une perte de l’effet thérapeutique
et possiblement l’apparition d’une résistance virale. Afin d’offrir un accès rapide
à PAXLOVID, Pfizer distribuera pour un certain temps des boîtes et des plaquettes
alvéolées portant une étiquette unilingue anglaise. Pour cette raison, des renseignements
importants particuliers au Canada ne figurent pas sur ces étiquettes...;
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