Description : Question évaluée Efficacité et tolérance du baricitinib chez les patients adultes
hospitalisés pour COVID-19 Type d’étude Essai clinique thérapeutique multicentrique
randomisé contrôlé en double aveugle contre placebo Population étudiée Critères d’inclusion
Patients adultes Hospitalisés pour une COVID-19 confirmée Présentant une pneumonie
ou une forme symptomatique de COVID-19 Et un critère d’inflammation défini par
l’élévation d’au moins l’un des 3 paramètres suivants : CRP, ferritine, D-Dimères,
LDH Critères d’exclusion Patients intubés/ventilés (Les patients sont donc maximum
sous oxygénothérapie haut débit à l’inclusion) Immunosuppresseurs préalables :
corticoïdes à forte dose, biothérapies ciblant les lymphocytes B ou T, interféron,
ou être déjà sous anti-JAK Avoir reçu du plasma de convalescent ou des immunoglobulines
Neutropénie 1000cellules/µL, lymphopénie 200 cellules/µL, ASAT/ALAT 5 fois la normale
Débit de filtration glomérulaire 30mL/min/1,73m² Après la publication d’ACCT2
(remdesivir baricitinib versus remdesivir placebo), amendement au protocole pour n’inclure
que les patients sous O2 : oxygénothérapie à bas débit, à haut débit ou sous VNI;
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