Description : Autorisation d’accès précoce octroyée le 2 décembre 2021 à la spécialité ABECMA (idecabtagene
vicleucel) du laboratoire CELGENE dans l'indication « traitement des patients adultes
atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire ayant reçu au moins trois
traitements antérieurs, incluant un agent immunomodulateur, un inhibiteur de protéasome
et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement
».;