Description : Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint du Syndrome d'Heimler. Il a été élaboré par le Centre
de référence des Surdités Génétiques, le Centre de référence pour les Affections Rares
en Génétique Ophtalmologique (CARGO), le Centre de référence des Maladies Rares Orales
et Dentaires (O-RARES) et la Filière SENSGENE à l’aide d’une méthodologie proposée
par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé
à son élaboration;
Item ECN 2022