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Nouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base d'acétate
de nomégestrol (Lutényl et génériques) et d'acétate de chlomadinone (Lutéran et génériques),
liées au risque de méningiome - PUBLIÉ LE 02/07/2021 - MIS À JOUR LE 27/09/2021 - CISMeF
Nouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base d'acétate
de nomégestrol (Lutényl et génériques) et d'acétate de chlomadinone (Lutéran et génériques),
liées au risque de méningiome - PUBLIÉ LE 02/07/2021 - MIS À JOUR LE 27/09/2021Document
Titre : Nouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base d'acétate
de nomégestrol (Lutényl et génériques) et d'acétate de chlomadinone (Lutéran et génériques),
liées au risque de méningiome - PUBLIÉ LE 02/07/2021 - MIS À JOUR LE 27/09/2021;
Sous-titre : Information destinée aux médecins généralistes, médecins spécialistes en gynécologie
obstétrique et médicale, endocrinologues, neurochirurgiens, neurologues, radiologues
et pharmaciens d'officine;
Description : Les médecins prescripteurs de Lutényl, Lutéran ou leurs génériques doivent désormais
remettre aux patientes concernées un document d’information présentant le risque de
méningiome associé à ces médicaments. Par ailleurs, dès lors que le traitement est
poursuivi au-delà d’un an, toute dispensation de ces médicaments en pharmacie nécessitera
de présenter une attestation annuelle d’information co-signée par la patiente et son
médecin. Ces nouvelles mesures sont obligatoires à compter du 1er juillet 2021 pour
les initiations de traitement et du 1er janvier 2022 pour les renouvellements...;
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