Description : Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec
des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique
radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome
douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou
chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux
complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine
ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger.
Dans le cas d’une primo-implantation d’un système implantable de neurostimulation
médullaire (boîtier électrode), le stimulateur PROCLAIM XR ne doit être implanté
qu’avec des éléments IRM corps entier compatibles. Pour les patients nécessitant un
changement de boîtier d’ancienne génération et ayant une électrode non IRM compatible,
un boîtier de la gamme PROCLAIM XR peut être implanté. Dans ce cas, le patient n’est
pas éligible à un examen IRM corps entier.;
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