Description : La narcolepsie de type 1 est une maladie neurologique rare caractérisée par une somnolence
diurne excessive associée à des accès de sommeil incontrôlables et la plupart du temps
des cataplexies (perte soudaine de tonus musculaire à l'état de veille, souvent déclenchée
par des émotions agréables). La maladie est causée par la perte des neurones à orexine
/ hypocrétine de l'hypothalamus latéral, ce qui entraîne une diminution des taux d'hypocrétine-1
dans le liquide céphalo-rachidien. Une origine auto-immune de la maladie est fortement
suspectée, même si encore non certaine, avec l’influence des facteurs environnementaux
interagissant avec les gènes de susceptibilité (plus de 98% des patients sont porteurs
de l'allèle HLA-DQB1*0602). Parmi les facteurs déclenchants retrouvés, la pandémie
grippale H1N1 de 2009-2010 avec sa vaccination par le Pandemrix a multiplié le risque
de narcolepsie de type 1 par 3 à 8 selon l’âge des patients.;