Description : L'un des principaux facteurs de risque du cancer du sein est la présence d'antécédents
familiaux de cette affection. Une anamnèse familiale détaillée permet, d'une part,
d'évaluer le risque de développer un cancer du sein, et, d'autre part, de préciser
la probabilité de l'existence d'une prédisposition génétique au cancer du sein (syndrome
du cancer du sein/ovaire héréditaire). Différents modèles ont été développés pour
évaluer ces risques. La reconnaissance d'un risque faible, modéré ou élevé de développer
un cancer du sein est aujourd'hui associée à des recommandations de dépistage adaptées
à l'évaluation du risque. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) du sein est réservée
aux femmes à haut risque. Le dépistage génétique des principales prédispositions génétiques
au cancer du sein, BRCA1 et BRCA2, est disponible dans un cadre clinique;
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