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Autorisation avec conditions de l’utilisation au Canada du remdésivir pour le traitement
de patients ayant de graves symptômes de COVID-19 - CISMeF
Autorisation avec conditions de l’utilisation au Canada du remdésivir pour le traitement
de patients ayant de graves symptômes de COVID-19Document
Titre : Autorisation avec conditions de l’utilisation au Canada du remdésivir pour le traitement
de patients ayant de graves symptômes de COVID-19;
Description : Santé Canada autorise, avec conditions, l’utilisation du remdésivir (nom de marque
: Veklury), médicament fabriqué par Gilead Sciences Canada inc., pour le traitement
de patients qui ont de graves symptômes de COVID-19 et une pneumonie et qui ont besoin
d’un apport additionnel d’oxygène pour les aider à respirer. Le remdésivir est le
premier médicament autorisé par Santé Canada pour le traitement de la COVID-19. L’utilisation
du remdésivir est autorisée chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans ou
plus et pesant au moins 40 kg). Gilead Sciences Canada inc. n’a pas demandé d’autorisation
relative à une indication d’utilisation du remdésivir pour le traitement d’enfants
ou de femmes enceintes. Le Ministère approuve l’utilisation de ce médicament à condition
que le fabricant en assure toujours l’innocuité, l’efficacité et la qualité. Le remdésivir
est administré par voie intraveineuse et ne sera utilisé que dans des établissements
de soins où les patients peuvent être suivis de près...;
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