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Adoption de l’approche « Patient centricity » en recherche clinique dans l’industrie
pharmaceutique : description quantitative de la progression des méthodes centrées
sur le patient dans les essais cliniques entre 2013 et 2017 - CISMeF
Adoption de l’approche « Patient centricity » en recherche clinique dans l’industrie
pharmaceutique : description quantitative de la progression des méthodes centrées
sur le patient dans les essais cliniques entre 2013 et 2017Document
Titre : Adoption de l’approche « Patient centricity » en recherche clinique dans l’industrie
pharmaceutique : description quantitative de la progression des méthodes centrées
sur le patient dans les essais cliniques entre 2013 et 2017;
Description : Depuis ces vingt dernières années, l’un des plus grands changements que l’industrie
pharmaceutique ait connu est celui de la montée en puissance de la parole des patients
et de leur engagement vis à vis de leur santé. En effet, de par l’augmentation de
l’incidence des maladies chroniques et de leurs traitements, l’explosion des connaissances
médicales et des technologies, la naissance des réseaux sociaux et des nouveaux moyens
de communication, l’expérience du patient s’est progressivement recentrée au cœur
du système de santé. Le patient devenant de plus en plus acteur de sa propre santé,
de ce nouveau paradigme est né un axe de réflexion : l’approche centrée sur le patient
ou “Patient centricity”. Elle regroupe les initiatives par lesquelles les méthodologies
tendent à s’adapter aux besoins et aux attentes des patients. Au travers de cette
thèse, nous avons voulu montrer l’empreinte de cette approche sur les études cliniques
industrielles menées au cours d’une période de cinq ans (de 2013 à 2017). Pour cela,
nous avons choisi d’effectuer une analyse quantitative des études ayant intégré au
moins une initiative qualifiée de centrée sur le patient, enregistrées dans la base
de données ClinicalTrial.gov. L’analyse s’est donc fixée pour objectif de connaître
l’évolution des études centrées sur le patient dans le paysage des études cliniques
industrielles en général, de connaître leur répartition selon le type d’étude interventionnel
ou observationnel, et enfin de définir la répartition des études selon le type d’initiative.;
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