" />
RoActemra (tocilizumab) : Risque rare d’atteintes hépatiques graves, y compris d’insuffisance
hépatique aiguë nécessitant une greffe - Lettre aux professionnels de santé - CISMeF
RoActemra (tocilizumab) : Risque rare d’atteintes hépatiques graves, y compris d’insuffisance
hépatique aiguë nécessitant une greffe - Lettre aux professionnels de santéDocument
Titre : RoActemra (tocilizumab) : Risque rare d’atteintes hépatiques graves, y compris d’insuffisance
hépatique aiguë nécessitant une greffe - Lettre aux professionnels de santé;
Description : Des cas graves de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse, y compris des cas d’insuffisance
hépatique aigüe, d’hépatite et d’ictère, nécessitant dans certains cas une transplantation
hépatique, ont été observés chez des patients traités par tocilizumab. La fréquence
des hépatotoxicités graves est considérée comme rare. Les patients doivent être incités
à consulter immédiatement un médecin s'ils présentent des signes et des symptômes
d'atteinte hépatique. Les enzymes hépatiques ALAT et ASAT doivent être contrôlés toutes
les 4 à 8 semaines pendant les 6 premiers mois de traitement, puis toutes les 12 semaines
par la suite chez les patients traités dans les indications polyarthrite rhumatoïde,
artérite à cellules géantes et arthrite juvénile idiopathique...;
Langue