Description : Au cours des récentes épidémies de maladies à virus Ebola (MVE), plusieurs thérapies
ont été développées en prophylaxie et en curatif : antiviraux, anticorps monoclonaux
(seuls ou en association). Aucun de ces produits ne dispose actuellement d’une autorisation
de mise sur le marché dans cette indication. L’OMS, en mai 2018, a évalué les données
disponibles sur ces thérapies pour déterminer si leur utilisation expérimentale en
situation d’urgence de MVE était possible. Partant de cette évaluation, le HCSP a
aussi pris en compte le contexte épidémiologique, l’existence d’un vaccin contre la
MVE, les informations complémentaires disponibles sur les produits existants, les
facteurs en faveur de leur utilisation (infectivité et transmissibilité importantes
du virus, gravité de la MVE, aspects éthiques, .) ainsi que les éléments la restreignant
(données d’efficacité et de sécurité limitées, modes d’administration, interaction
avec le vaccin, .)...;
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