Description : Une diminution du taux de survie et une augmentation du risque d’effets indésirables
graves (principalement des infections) ont été observées chez des patients qui recevaient
ZYDELIG comparativement aux groupes de contrôle lors d’essais cliniques. Ces essais
ont évalué l’ajout de ZYDELIG aux thérapies standard pour le traitement de première
ligne de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et le traitement précoce du lymphome
non hodgkinien de type indolent (LNHi). ZYDELIG ne devrait pas être utilisé pour
le traitement de première ligne de la LLC. La monographie canadienne de produit
pour ZYDELIG sera mise à jour pour refléter ces nouveaux renseignements...;