Description : La plupart des inhibiteurs de protéines kinases développés en nombre à la suite de
l’imatinib partagent avec celui-ci les caractéristiques des médicaments candidats
au suivi thérapeutique pharmacologique : importante variabilité pharmacocinétique
entre patients, influences de traits pharmacogénétiques et d’atteintes d’organes,
potentiel d’interactions médicamenteuses, relations stables entre exposition et efficacité
ou toxicité, index thérapeutique restreint. Alors que le profilage génétique des tumeurs
ouvre la voie vers une oncologie personnalisée quant au choix des molécules thérapeutiques,
le monitoring des concentrations et l’individualisation des posologies devraient assurer
que chaque patient est exposé aux concentrations lui garantissant la meilleure efficacité
pour le minimum de toxicité;
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