Syndrome de microdélétion 6q25

Titre : Syndrome de microdélétion 6q25;

Sous-titre : Synonymes : Del(6)(q25) ; Monosomie 6q25;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251056

Description : Le syndrome de microdélétion 6q25, récemment décrit, se caractérise par un retard du développement, une dysmorphie faciale et une surdité.;

Année : 2011;

Exclure de QDN : true;

Détails

Statut d'Indexation

N1-SUPERVISEE;

Campus Numérique

false;

Niv preuve

false;

Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- enfant
- nourrisson
- *Incapacités de développement
- *chromosomes humains de la paire 6
- *délétion de segment de chromosome
- *malformations crâniofaciales
- *surdité neurosensorielle
Maladie ORDO
- *Syndrome de microdélétion 6q25

Spécialité(s) :

********tératogénicité
****psychiatrie
****rhumatologie
****otorhinolaryngologie
****cytologie
****neurologie
****génétique
***biologie et médecine du développement
**pédiatrie

Vous pouvez consulter :

le moteur de recherche