Description : Le syndrome de Zimmermann-Laband est un syndrome rare caractérisé par une fibromatose
des gencives, une dysmorphie faciale et une absence ou une hypoplasie des ongles ou
des phalanges distales au niveau des mains et des pieds. A ce jour, 44 cas ont été
rapportés. La dysmorphie faciale inclut un aspect grossier avec un nez bulbeux, des
lèvres épaisses, des grandes oreilles aux lobes épais et une fibromatose gingivale
caractérisée par une hypertrophie gingivale lente et progressive. Ce syndrome présente
une grande variabilité phénotypique, et d'autres signes sont moins constants : hyperextensibilité
des petites articulations, hépatosplénomégalie, hypertrichose et surdité.;
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