Libellé préféré : retour à;
Identifiant d'origine : G-4010;
CUI UMLS : C0332156;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Correspondance SNOMED CT
Correspondances UMLS (même concept)
Décrit
Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Application de l’arrêté du 8 septembre 2021 dans les établissements de santé : retour
d’expérience et comparaison des résultats a une enquête nationale
https://www.euro-pharmat.com/content_page/download/9183/6688/235
L’arrêté du 8 septembre 2021 est entré en vigueur le 26 mai 2022 afin de sécuriser
le circuit des Dispositifs Médicaux Implantables (DMI). Pour l’appliquer dans notre
établissement, nous avons établi une cartographie des risques du circuit des DMI et
comparé les résultats à une enquête nationale sur la mise en place de l’arrêté. L’outil
Inter Diag DMS-DMI 2021 a été choisi pour l’analyse des risques a priori. Entre mars
et septembre 2022, des groupes de travail Pharmacie à Usage Intérieur (PUI) et Unités
de Soins (US) ont établi des plans d’action lors de réunions pluridisciplinaires.
Pour l’enquête nationale, deux questionnaires, pharmacien et préparateur en pharmacie
hospitalière, ont été rédigés et diffusés par Euro-Pharmat. Au niveau local, 18 questionnaires
US et un questionnaire PUI ont été complétés. Un niveau de maîtrise des risques faible
ou moyen a été retrouvé pour huit étapes sur douze dans les US et six sur quinze à
la PUI. Le responsable du système de management de la qualité est nommé. L’Identifiant
Unique du Dispositif n’est pas l’élément d’interopérabilité entre les systèmes d’information.
Au niveau national, la démarche qualité du circuit des DMI est globalement initiée
mais seuls 21 % des pharmaciens répondants ont procédé à une étude des risques. Ce
travail a constitué une première étape pour répondre à l’arrêté. Au niveau national,
notre établissement est bien avancé dans l’application de l’arrêté. Des audits et
la mise en œuvre du traceur ciblé sont prévus pour poursuivre cette démarche de sécurisation
du circuit des DMI.
2024
Euro-Pharmat
France
article de périodique
retour à
collecte de données
enquêteur
attention
établissements de santé
ayant comme résultat
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N3-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à un retour d’expérience sur la crise influenza aviaire hautement
pathogène 2020-2021 (2ème partie)
https://www.anses.fr/fr/system/files/SABA2021SA0022-1.pdf
L’épizootie d’influenza de type A hautement pathogène (IAHP) de sous type H5N8 qui
a sévi, en France, au cours de l'hiver 2020-2021 dans le compartiment élevage, principalement
dans le Sud-Ouest1 et dans une bien moindre mesure en Vendée/Deux-Sèvres, ainsi que
dans la filière animalerie/ornement en Corse/Yvelines, a causé près de 500 foyers
et entraîné l’abattage de plus de 3 millions de canards et autres volailles, répétant
ainsi les épizooties de 2015-2016 et 2016-2017.
2021
ANSES
France
rapport
Anses
retour à
baies (géographie)
crise
grippe chez les oiseaux
AVIAIRE
grippe
jugement
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