déficit en cytochrome-b-réductase

Libellé préféré : déficit en cytochrome-b-réductase;

Synonyme SNOMED : déficit en nadh-méthémoglobine réductase; déficit chronique familial en méthémoglobine-réductase; déficit en diaphorase;

Details

Identifiant d'origine

D6-95450;

CUI UMLS

C0268193;

Alignement(s) exact CIM-10
- méthémoglobinémie congénitale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en protéine de liaison E3 du complexe pyruvate déshydrogénase [Maladie ORDO]
- déficit en dihydrolipoamide-déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- déficit en sous-unités E3 du complexe de la pyruvate déshydrogénase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- déficit en NADH-cytochrome B5 réductase [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en cytochrome-b5-réductase [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en NADH cytochrome b5 réductase [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en dihydrolipoamide-déshydrogénase [Phénotype OMIM]
- Méthémoglobinémie due à un déficit en méthémoglobine réductase [Phénotype OMIM]
- déficit en NADH-cytochrome B5 réductase [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en NADH-cytochrome B5 réductase [MeSH Concept]
- déficit en cytochrome-b5-réductase [Concept SNOMED CT]
- déficit en dihydrolipoamide-déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- méthémoglobinémie congénitale autosomique récessive [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- cytochrome-b>5< réductase [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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