mucopolysaccharidose, mps-i

Libellé préféré : mucopolysaccharidose, mps-i;

Synonyme SNOMED : déficit en alpha-l-iduronidase; mucopolysaccharidose de type i;

Détails

Identifiant d'origine

D6-70110;

CUI UMLS

C0023786;

Alignement(s) exact CIM-10
- mucopolysaccharidose, type I [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en alpha-L-iduronidase [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mucopolysaccharidose de type I [MeSH Concept]
- Mucopolysaccharidose de type I [Terme Préféré MedDRA]
- Mucopolysaccharidose type 1 [Maladie ORDO]
- déficit en alpha-L-iduronidase [MeSH Concept]
- mucopolysaccharidose de type 1 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- mucopolysaccharidose de type I [Concept NCIt]
- mucopolysaccharidose de type I [Descripteur MeSH]
- mucopolysaccharidose, mps-i [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, type I [Sous Catégorie CIM-10]
- mucopolysaccharidose, type I [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mucopolysaccharidose de Hurler [Descripteur PASCAL]
- Mucopolysaccharidose de type I [Terme TUV]
- maladie de Sanfilippo [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose de type i [Concept TUV]
- mucopolysaccharidose, mps-II [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, mps-i-s [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hypertrophie des sourcils [Maladie ORDO]
- Maladie lysosomale avec atteinte osseuse [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec opacité cornéenne [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- mucopolysaccharidose, mps-i [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mucopolysaccharidose de type I [Terme Préféré MedDRA]
- Mucopolysaccharidose de type I [MeSH Concept]
- Mucopolysaccharidose type 1 [Composé LOINC]
- mucopolysaccharidose de type I [Descripteur MeSH]
- mucopolysaccharidose de type I [Concept NCIt]
- mucopolysaccharidose, mps-i [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, type I [Sous Catégorie CIM-10]
- mucopolysaccharidose, type I [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- l-iduronidase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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