déficit en alpha-L-iduronidase

Libellé préféré : déficit en alpha-L-iduronidase;

Synonyme CISMeF : mucopolysaccharidose, type I;

Identifiant d'origine

M0536513;

CUI UMLS

C2713321;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en alpha-L-iduronidase [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mucopolysaccharidose de type I [Terme Préféré MedDRA]
- Mucopolysaccharidose type 1 [Maladie ORDO]
- mucopolysaccharidose de type 1 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- mucopolysaccharidose de type I [Concept NCIt]
- mucopolysaccharidose, mps-i [Notion SNOMED]
- mucopolysaccharidose, mps-i [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, type I [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mucopolysaccharidose de Hurler [Descripteur PASCAL]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en alpha-L-iduronidase [Terme de bas niveau MedDRA]
Record lié au concept
- mucopolysaccharidose de type I [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]