syndrome d'alagille

Libellé préféré : syndrome d'alagille;

Détails

Identifiant d'origine

D4-01203;

CUI UMLS

C0085280;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres malformations congénitales du foie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alagille, Syndrome d' [Thème RAMEAU]
- Dysplasie artériohépatique [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'Alagille [MeSH Concept]
- Syndrome d'Alagille [Terme DicoCLM]
- Syndrome d'Alagille [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Alagille [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Alagille, type 1 [Phénotype OMIM]
- autres malformations congénitales du foie [Sous Catégorie CIM-10]
- autres malformations congénitales du foie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome d'Alagille [Concept NCIt]
- syndrome d'Alagille [Descripteur MeSH]
- syndrome d'Alagille (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome d'Alagille [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie syndromique du développement de l'oeil [Maladie ORDO]
- Anomalie syndromique du développement du rein et des voies urinaires [Maladie ORDO]
- Maladie génétique du tractus biliaire [Maladie ORDO]
- Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Maladie rare des voies biliaires [Maladie ORDO]
- Malformation viscérale syndromique [Maladie ORDO]
- Syndrome polymalformatif génétique à risque de développer un cancer [Maladie ORDO]
- Syndrome rare avec malformations cardiaques [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome d'Alagille (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Alagille [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Alagille [MeSH Concept]
- Syndrome d'Alagille [Terme DicoCLM]
- Syndrome d'Alagille [Terme Préféré MedDRA]
- autres malformations congénitales du foie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome d'Alagille [Descripteur MeSH]
- syndrome d'Alagille [Concept NCIt]
- syndrome d'Alagille (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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