autres malformations congénitales du foie

Libellé préféré : autres malformations congénitales du foie;

Description CIM10 : foie surnuméraire; hépatomégalie congénitale; malformation du foie SAI congénitale; absence de foie congénitale; syndrome d'Alagille;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : autres malformations hépatiques congénitales;

Diag associé à un acte (%) : 87.7;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Details

Identifiant d'origine

Q447;

CUI UMLS

C0478037;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Alagille [MeSH Concept]
- Syndrome d'Alagille [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Alagille, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome d'Alagille [Descripteur MeSH]
- syndrome d'Alagille [Concept NCIt]
- syndrome d'Alagille (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'alagille [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hépatomégalie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- absence congénitale du foie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- absence congénitale du foie [Concept SNOMED CT]
- d'autres malformations congénitales du foie [Diagnostic CIM-10 CM]
- foie surnuméraire [Concept SNOMED CT]
- hépatomégalie congénitale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hépatomégalie congénitale [Concept SNOMED CT]
- maladies du foie [Topic MedlinePlus]
- syndrome d'Alagille [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Hépatomégalie [Contre-indication TUV]
- Syndrome d'Alagille [Terme DicoCLM]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome d'Alagille [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Syndrome d'Alagille [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12 [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de JAG1 [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de NOTCH2 [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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