neurofibromatose, type 1

Libellé préféré : neurofibromatose, type 1;

Synonyme CISMeF : Neurofibromatose type 1;

Synonyme SNOMED : maladie clinique de recklinghausen;

Détails

Identifiant d'origine

D4-01019;

CUI UMLS

C0027831;

Alignement(s) exact CIM-10
- neurofibromatose (non maligne) [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Recklinghausen [Terme DicoCLM]
- Maladie de Von Recklinghausen (nerf) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neurofibromatose de Recklinghausen [Terme DicoCLM]
- Neurofibromatose de type 1 [MeSH Concept]
- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) [Concept NCIt]
- Neurofibromatose type 1 [Concept Radlex]
- Neurofibromatose type 1 [Maladie ORDO]
- Neurofibromatose type 1 [Phénotype OMIM]
- le neurofibromatose de type 1 [Concept H4P]
- maladie de von recklinghausen [Code CIM-9]
- neurofibromatose de type 1 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- neurofibromatose de type 1 [Descripteur MeSH]
- neurofibromatose, type 1 [Concept SNOMED CT]
- neurofibromin 1 [Gène ORDO]
- syndrome de neurofibromatose (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- neurofibromatoses [Sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Neurofibromatose segmentaire [Maladie ORDO]
- Neurofibromatose spinale [Maladie ORDO]
- Syndrome de microdélétion 17q11 [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie de la pigmentation des cils ou des sourcils [Maladie ORDO]
- Anomalie syndromique du développement de l'oeil [Maladie ORDO]
- Hyperpigmentation cutanée [Maladie ORDO]
- Hyperpigmentation cutanée génétique [Maladie ORDO]
- Hypertension artérielle de cause génétique rare [Maladie ORDO]
- Hypertension artérielle de cause rare [Maladie ORDO]
- Hypertrophie des cils [Maladie ORDO]
- Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Phacomatose avec atteinte ophtalmologique [Maladie ORDO]
- Syndrome associé à un syndrome de Pierre Robin [Maladie ORDO]
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers [Maladie ORDO]
- Syndrome neurocutané associé à une épilepsie [Maladie ORDO]
- Tumeur neurogène de la paupière [Maladie ORDO]
- Tumeur ou hamartome de la peau [Maladie ORDO]
- Tumeur rare du système nerveux [Maladie ORDO]
- Tumeur sécrétrice de catécholamines [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- neurofibromatose, type 1 [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Recklinghausen [Terme DicoCLM]
- Maladie de Von Recklinghausen (nerf) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neurofibromatose de Recklinghausen [Terme DicoCLM]
- Neurofibromatose de type 1 [MeSH Concept]
- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) [Concept NCIt]
- Neurofibromatose type 1 [Phénotype OMIM]
- Neurofibromatose type 1 [Maladie ORDO]
- Neurofibromatose type 1 [Concept Radlex]
- neurofibromatose de type 1 [Descripteur MeSH]
- neurofibromatose de type 1 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- neurofibromatose, type 1 [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- neurofibromatose, sai [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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