Chondrodysplasie héréditaire déformante

Libellé préféré : Chondrodysplasie héréditaire déformante;

CUI UMLS (RADLEX) : C0015306;

Identifiant d'origine

RID4138;

CUI UMLS

C0015306;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie des exostoses multiples [Thème RAMEAU]
- Maladie des exostoses multiples, type 1 [Phénotype OMIM]
- Ostéochondromatose [Descripteur PASCAL]
- Ostéochondromatose [MeSH Concept]
- exostoses multiples congénitales (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie des exostoses multiples [Notion SNOMED]
- maladie des exostoses multiples [Descripteur MeSH]
- ostéochondromatose [Descripteur MeSH]
- ostéochondromatose, sai [Concept SNOMED CT]
- ostéochondromatose, sai [Notion SNOMED]
- ostéochondrome multiple [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Exostose héréditaire multiple [Terme Préféré MedDRA]
- Exostose héréditaire multiple [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie des exostoses multiples [Terme HPO]
- Maladie des exostoses multiples [Maladie ORDO]
- Maladie des exostoses multiples [MeSH Concept]
- Maladie des exostoses multiples [Terme DicoCLM]
- Maladie des exostoses multiples, type 1 [Phénotype OMIM]
- exostoses multiples congénitales [Sous Catégorie CIM-10]
- exostoses multiples congénitales (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hémichondrodystrophie type ollier [Notion SNOMED]
- maladie des exostoses multiples [Notion SNOMED]
- maladie des exostoses multiples [Concept NCIt]
- maladie des exostoses multiples [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]