ostéochondrome multiple

Libellé préféré : ostéochondrome multiple;

Synonymes NCIt : ostéochondromatose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il s'agit d'un processus chondrogénique néoplasique autosomique dominant, de localisations multiples. Il est causé par des mutations des gènes EXT1 ou EXT2. Sur le plan fonctionnel et microscopique, les lésions ressemblent à un ostéochondrome.;

Traductions automatiques par l'ANS : Ostéochondromes multiples;

Code ICD-O : 9210/1;

Détails

Identifiant d'origine

C53457;

CUI UMLS

C0206641;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- cartilage [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chondrodysplasie héréditaire déformante [Concept Radlex]
- Maladie des exostoses multiples [Thème RAMEAU]
- Maladie des exostoses multiples [MeSH Concept]
- Maladie des exostoses multiples [Maladie ORDO]
- Maladie des exostoses multiples, type 1 [Phénotype OMIM]
- Ostéochondromatose [Descripteur PASCAL]
- Ostéochondromatose [Terme DicoCLM]
- Ostéochondromatose [MeSH Concept]
- exostoses multiples congénitales (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie des exostoses multiples [Descripteur MeSH]
- osteochondromatose [Code CIM-9]
- ostéochondromatose [Descripteur MeSH]
- ostéochondromatose, sai [Concept SNOMED CT]
- ostéochondromatose, sai [Notion SNOMED]
- ostéochondromes multiples [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Maladie des exostoses multiples [Terme DicoCLM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule cartilagineuse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- chondrocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule cartilagineuse [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- chondrocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation cartilagineuse [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion multifocale [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- activité mitotique [Concept NCIt]
- atypie [Concept NCIt]
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion localement agressive [Concept NCIt]
- présence de cellularité augmentée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène EXT1 [Concept NCIt]
- mutation du gène EXT2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (8q24.1) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène EXT1 [Concept NCIt]
- gène EXT2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients