hémichondrodystrophie type ollier

Libellé préféré : hémichondrodystrophie type ollier;

Acronyme CISMeF : DCP;

Synonyme SNOMED : chondrodysplasie unilatérale; dyschondroplasie; maladie d'ollier; hémichondrodysplasie; chondromatose enchondrale multiple; enchondromatose;

Details

Identifiant d'origine

D4-01033;

CUI UMLS

C0015306;

Alignement(s) exact CIM-10
- enchondromatose [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Enchondromatose [Descripteur PASCAL]
- Enchondromatose [MeSH Concept]
- Enchondromatose [Terme DicoCLM]
- Enchondromatose [Terme Préféré MedDRA]
- Enchondromatose [Signe HRDO]
- Enchondromatose [Phénotype OMIM]
- Maladie d'Ollier [Maladie ORDO]
- Maladie de Ollier [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Ollier [Terme de bas niveau MedDRA]
- enchondromatose [Concept NCIt]
- enchondromatose [Sous Catégorie CIM-10]
- enchondromatose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- enchondromatose [Diagnostic CIM-10 CM]
- enchondromatose [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- enchondromatose (maladie) [Concept SNOMED CT]
- l'enchondromatose [Concept H4P]
- maladie d'Ollier [Concept DO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dyschondroplasie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dyschondroplasie [Concept NCIt]
- Dyschondroplasies [MeSH Concept]
- Dyskinésie ciliaire primitive [Maladie ORDO]
- Dyskinésie ciliaire primitive [Thème RAMEAU]
- Syndrome neurologique paranéoplasique [Maladie ORDO]
- dégammacarboxyprothrombine [Concept NCIt]
- dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique [Descripteur MeSH]
- exostoses multiples congénitales (maladie) [Concept SNOMED CT]
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
- syndrome de Kartagener [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- enchondromatose [Descripteur MeSH]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dysplasie osseuse primaire avec développement anarchique d'un élément du squelette [Maladie ORDO]
- Syndrome avec croissance excessive [Maladie ORDO]
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif associé à une hamartose [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif non-chondrodysplasique avec anomalies osseuses [Maladie ORDO]
- Tumeur osseuse d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Tumeur osseuse rare [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chondrodysplasie héréditaire déformante [Concept Radlex]
- Exostose héréditaire multiple [Terme Préféré MedDRA]
- Exostose héréditaire multiple [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie des exostoses multiples [Terme HPO]
- Maladie des exostoses multiples [Maladie ORDO]
- Maladie des exostoses multiples [MeSH Concept]
- Maladie des exostoses multiples [Terme DicoCLM]
- Maladie des exostoses multiples, type 1 [Phénotype OMIM]
- exostoses multiples congénitales [Sous Catégorie CIM-10]
- exostoses multiples congénitales (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie des exostoses multiples [Concept Radlex]
- maladie des exostoses multiples [Concept NCIt]
- maladie des exostoses multiples [Descripteur MeSH]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- enchondromatose [Descripteur MeSH]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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