maladie des exostoses multiples

Libellé préféré : maladie des exostoses multiples;

Synonyme SNOMED : chondrodysplasie déformante héréditaire;

Details

Identifiant d'origine

D4-00D02;

CUI UMLS

C0015306;

Alignement(s) exact CIM-10
- exostoses multiples congénitales [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chondrodysplasie héréditaire déformante [Concept Radlex]
- Maladie des exostoses multiples [Descripteur PASCAL]
- Maladie des exostoses multiples [Terme HPO]
- Maladie des exostoses multiples [MeSH Concept]
- Maladie des exostoses multiples [Thème RAMEAU]
- Maladie des exostoses multiples [Terme DicoCLM]
- Maladie des exostoses multiples [Maladie ORDO]
- exostoses multiples congénitales [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- maladie des exostoses multiples [Concept NCIt]
- maladie des exostoses multiples [Concept Radlex]
- maladie des exostoses multiples [Descripteur MeSH]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dysplasie osseuse primaire avec développement anarchique d'un élément du squelette [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif non-chondrodysplasique avec anomalies osseuses [Maladie ORDO]
- Tumeur génétique rare [Maladie ORDO]
- Tumeur osseuse d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Tumeur osseuse rare [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chondrodysplasie héréditaire déformante [Concept Radlex]
- Exostose héréditaire multiple [Terme Préféré MedDRA]
- Exostose héréditaire multiple [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie des exostoses multiples [Terme HPO]
- Maladie des exostoses multiples [Maladie ORDO]
- Maladie des exostoses multiples [MeSH Concept]
- Maladie des exostoses multiples [Terme DicoCLM]
- Maladie des exostoses multiples, type 1 [Phénotype OMIM]
- exostoses multiples congénitales [Sous Catégorie CIM-10]
- exostoses multiples congénitales (maladie) [Concept SNOMED CT]
- maladie des exostoses multiples [Concept Radlex]
- maladie des exostoses multiples [Concept NCIt]
- maladie des exostoses multiples [Descripteur MeSH]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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