Syndrome de Hurler

Libellé préféré : Syndrome de Hurler;

Acronyme CISMeF : MPS 1; MPS I;

Détails

Identifiant d'origine

RID34621;

CUI UMLS

C0086795;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Hurler [Thème RAMEAU]
- Mucopolysaccharidose de Hurler [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Hurler [Concept NCIt]
- Syndrome de Hurler [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Hurler [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hurler [Terme de bas niveau MedDRA]
- mucopolysaccharidose de type 1H [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, mps-i-h [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Hurler [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mucopolysaccharidose type 1 [Composé LOINC]
- Mucopolysaccharidose type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome du hurlement [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome du hurlement [Terme de bas niveau MedDRA]
- mucopolysaccharidose de type I [Concept NCIt]
- mucopolysaccharidose de type I [Descripteur MeSH]
- mucopolysaccharidose, mps-i [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, type I [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Hurler [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Hurler (MPS IH) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie lysosomale avec atteinte osseuse [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose de Hurler [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Hurler [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Hurler [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Hurler [Concept NCIt]
- Syndrome de Hurler [Maladie ORDO]
- dysostose multiple [Concept SNOMED CT]
- dysostose multiple [Terme HPO]
- mucopolysaccharidose de type 1H [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, mps-i-h [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, mps-i-h [Notion SNOMED]
- syndrome de Hurler [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients