gène ASXL1 - CISMeF

Libellé préféré : gène ASXL1;

Acronyme CISMeF : ASXL1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène pourrait être impliqué dans la régulation transcriptionnelle et le remodelage de la chromatine.;

Traductions automatiques par l'ANS : ASXL1; genre ASXL de régulation transcriptionnelle-1;

Détails

Identifiant d'origine

C97320;

CUI UMLS

C1425445;

Biomarqueur génétique étant lié à
- hématopoïèse clonale de signification indéterminée [Concept NCIt]
- syndrome de Bohring-Opitz [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène ASXL1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ASXL1 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- syndrome myélodysplasique avec mutation génétique [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de Bohring-Opitz [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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