mutation du gène ASXL1

Libellé préféré : mutation du gène ASXL1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique moléculaire qui se réfère à la présence d'une mutation du gène ASXL1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes ASXL1; Mutation du gène du régulateur transcriptionnel-1 ASXL; Complexes sexuels additionnels similaires à 1, régulateur transcriptionnel 1 Mutation des gènes; Mutation de gènes additionnels de type 1;

Détails

Identifiant d'origine

C97313;

CUI UMLS

C3273353;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mutation du gène ASXL1 [Terme Préféré MedDRA]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène ASXL1 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- hématopoïèse clonale de signification indéterminée [Concept NCIt]
- leucémie chronique à neutrophiles [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mutation du gène ASXL1 [Terme Préféré MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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