hématopoïèse clonale de signification indéterminée

Libellé préféré : hématopoïèse clonale de signification indéterminée;

Synonyme CISMeF : Hématopoïèse clonale de potentiel indéterminé;

Acronyme CISMeF : CHIP;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un terme qui se réfère à la présence de mutations somatiques dans les cellules sanguines, médullaires ou périphériques, chez des individus pouvant être cytopéniques mais ne présentant aucun signe morphologique de néoplasie hématologique. Son incidence augmente avec l'âge et est retrouvée chez environ 10 % des individus âgés de 70 à 80 ans. Il est associé à un risque accru de néoplasie hématologique. Des mutations dans les gènes DNMT3A, TET2 ou ASX1 sont généralement identifiées. Environ 10 % à 40 % des individus atteints d'hématopoïèse clonale liée à l'âge vont atteindre les critères diagnostiques de l'hématopoïèse clonale de potentiel indéterminé.;

CUI Metathesaurus NCI : CL937953;

Détails

Identifiant d'origine

C158547;

CUI UMLS

C4761612;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- hématopoïèse clonale de signification indéterminée [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Children's health insurance program (USA) [Descripteur MeSH]
- Microprocesseur [Concept UNESCO]
- STIP1 homology and U-box containing protein 1 [Gène ORDO]
- chimiothérapie intrapéritonéale hyperthermique [Descripteur MeSH]
- frites [Concept SNOMED CT]
- iproplatine [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- hématopoïèse clonale [Descripteur MeSH]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène ASXL1 [Concept NCIt]
- gène DNMT3A [Concept NCIt]
- gène TET2 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- Mutation somatique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde anormale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène ASXL1 [Concept NCIt]
- mutation du gène DNMT3A [Concept NCIt]
- mutation du gène TET2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Cytopénie [Concept NCIt]
- hématopoïèse clonale liée à l'âge [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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