lymphomes/leucémies lymphoblastiques à précurseurs t

Libellé préféré : lymphomes/leucémies lymphoblastiques à précurseurs t;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur des lymphoblastes impliqués dans la lignée des lymphocytes T, composée typiquement de cellules blastiques de petite à moyenne taille. Lorsque le néoplasme concerne principalement la moelle osseuse et le sang périphérique, on parle de leucémie lymphoblastique T. Lorsqu'il implique des sites nodaux ou extra-nodaux, on parle de lymphome lymphoblastique T. (OMS, 2001);

Traductions automatiques par l'ANS : leucémie / lymphome lymphoblastique T; Leucémie / lymphome lymphoblastique à précurseurs T;

Code ICD-O : 9837/3;

Détails

Identifiant d'origine

C8694;

CUI UMLS

C1301359;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs T [MeSH Concept]
- Leucémie/Lymphome lymphoblastique lignée T SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie/lymphome lymphoblastique à précurseurs T [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphome/leucémie T précurseurs lymphoblastique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphome/leucémie T précurseurs lymphoblastique SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphomes/leucémies lymphoblastiques à précurseurs T [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs T [Descripteur MeSH]
Alignements manuels CISMeF
- lymphomes/leucémies lymphoblastiques à précurseurs T [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucémie/Lymphome lymphoblastique lignée T SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie/lymphome lymphoblastique à précurseurs T [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphome/leucémie T précurseurs lymphoblastique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphome/leucémie T précurseurs lymphoblastique SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lymphomes/leucémies lymphoblastiques à précurseurs T [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- leucémie/lymphome lymphoblastique T [Concept SNOMED CT]
- lymphomes/leucémies lymphoblastiques à précurseurs T [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage NOTCH1 [Concept NCIt]
- gène NOTCH1 [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage TAL2 [Concept NCIt]
- gène TAL2 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphoblaste T atypique [Concept NCIt]
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- cellule tueuse naturelle (NK) ou lymphocyte T [Concept NCIt]
- lymphoblaste [Concept NCIt]
- lymphoblaste T [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphocyte T périphérique (postthymique) [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène NOTCH1 [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Epanchement pleural malin [Concept NCIt]
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (9p21p22) [Concept NCIt]
- inversion (14)(q11;q32.1) [Concept NCIt]
- translocation (10;14)(q24;q11) [Concept NCIt]
- translocation (11;14)(p13;q11) [Concept NCIt]
- translocation (11;14)(p15;q11) [Concept NCIt]
- translocation (14;14)(q11;q32) [Concept NCIt]
- translocation (1;14)(p32;q11) [Concept NCIt]
- translocation (1;7)(p33;q35) [Concept NCIt]
- translocation (7;10)(q34;q24) [Concept NCIt]
- translocation (7;14)(q35;q32.1) [Concept NCIt]
- translocation (7;19)(q34;q13) [Concept NCIt]
- translocation (7;9)(q34;q32) [Concept NCIt]
- translocation (7;9)(q34;q34.3) [Concept NCIt]
- translocation (8;13)(p11;q11) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NOTCH1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients