syndrome d'Usher

Libellé préféré : syndrome d'Usher;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome CDH23, CLRN1, GPR98, MYO7A, PCDH15, USH1C, USH1G et USH2A. Il se caractérise par une surdité ou une surdité et une perte progressive de la vision. La perte de la vision est due à une rétinite pigmentaire.;

Détails

Identifiant d'origine

C85217;

CUI UMLS

C0271097;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Rétinite pigmentaire - surdité [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Usher [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'Usher [Terme DicoCLM]
- Syndrome d'Usher [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Usher [Maladie ORDO]
- Syndromes d'Usher [MeSH Concept]
- Usher, Syndrome d' [Thème RAMEAU]
- syndrome d'Usher [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome d'Usher [Topic MedlinePlus]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité [Notion SNOMED]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité [Concept SNOMED CT]
- syndromes d'Usher [Concept SNOMED CT]
- syndromes d'Usher [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rétinite pigmentaire - surdité [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Usher [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Usher [Terme DicoCLM]
- Syndrome d'Usher [Terme Préféré MedDRA]
- Syndromes d'Usher [MeSH Concept]
- syndrome d'Usher [Topic MedlinePlus]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité [Concept SNOMED CT]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité [Notion SNOMED]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité-ataxie [Notion SNOMED]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité-ataxie [Concept SNOMED CT]
- syndromes d'Usher [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients