Rétinite pigmentaire - surdité

Libellé préféré : Rétinite pigmentaire - surdité;

Acronyme CISMeF : RP21; RP8;

ID préfixé : #500004;

Détails

Identifiant d'origine

500004;

CUI UMLS

C5779620;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Usher [Terme DicoCLM]
- Syndrome d'Usher [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Usher [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'Usher [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Usher type 3 [Maladie ORDO]
- Syndromes d'Usher [MeSH Concept]
- Usher, Syndrome d' [Thème RAMEAU]
- syndrome d'Usher [Concept NCIt]
- syndrome d'Usher [Topic MedlinePlus]
- syndrome d'Usher [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité [Concept SNOMED CT]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité [Notion SNOMED]
- syndromes d'Usher [Concept SNOMED CT]
- syndromes d'Usher [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'Usher [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Usher type 3 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Usher [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Usher [Maladie ORDO]
- Syndromes d'Usher [MeSH Concept]
- syndrome d'Usher [Topic MedlinePlus]
- syndrome d'Usher [Concept NCIt]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité [Notion SNOMED]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité [Concept SNOMED CT]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité-ataxie [Notion SNOMED]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité-ataxie [Concept SNOMED CT]
- syndromes d'Usher [Descripteur MeSH]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients