syndrome d'Usher

Code CIM-11 : LD2H.4;

Libellé préféré : syndrome d'Usher;

Définition CIM-11 : Le syndrome d'Usher est la cause la plus fréquente de surdité-cécité combinée héréditaire. Il est caractérisé par l'association d'une surdité neurosensorielle (généralement congénitale), d'une rétinite pigmentaire et d'une perte de vision progressive.;

Détails

Identifiant d'origine

1452641873;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Rétinite pigmentaire - surdité [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Usher [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'Usher [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Usher [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Usher [Terme DicoCLM]
- Syndromes d'Usher [MeSH Concept]
- Usher, Syndrome d' [Thème RAMEAU]
- syndrome d'Usher [Topic MedlinePlus]
- syndrome d'Usher [Concept NCIt]
- syndrome d'Usher [Séries phénotypiques OMIM]
- syndrome d'Usher type 1 [Concept SNOMED CT]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité [Concept SNOMED CT]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité [Notion SNOMED]
- syndromes d'Usher [Descripteur MeSH]
Correspondance CIM-10
- autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]

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Vous pouvez consulter :

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