syndrome d'Usher

Code CIM-11 : LD2H.4;

Libellé préféré : syndrome d'Usher;

Définition CIM-11 : Le syndrome d'usher est la cause la plus fréquente de surdité-cécité héréditaire combinée, et il est caractérisé par l'association de la surdité sensorinéale (habituellement congénitale) avec la rétinite pigmentaire et la perte progressive de la vision.;

Détails

Identifiant d'origine

1452641873;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Rétinite pigmentaire - surdité [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Usher [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'Usher [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Usher [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Usher [Terme DicoCLM]
- Syndromes d'Usher [MeSH Concept]
- Usher, Syndrome d' [Thème RAMEAU]
- syndrome d'Usher [Topic MedlinePlus]
- syndrome d'Usher [Concept NCIt]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité [Concept SNOMED CT]
- syndrome de rétinite pigmentaire-surdité [Notion SNOMED]
- syndromes d'Usher [Descripteur MeSH]
- syndromes d'Usher [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs [Sous Catégorie CIM-10]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients