Glycogénose de type IV

Libellé préféré : Glycogénose de type IV;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une forme héréditaire rare de glycogénose par déficit en amylo-1,4-1,6 transglucosidase.;

Details

Identifiant d'origine

C84737;

CUI UMLS

C0017923;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cardiopathie dilatée due à un déficit en enzyme branchante du glycogène [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Glycogénose de type IV [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose de type IV [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose de type IV [MeSH Concept]
- Glycogénose par déficit en enzyme branchante [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 4 [Phénotype OMIM]
- glycogénose de type IV [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type iv [Concept SNOMED CT]
- glycogénose de type iv [Notion SNOMED]
- la glycogénose de type IV [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- 1,4-alpha-glucan branching enzyme 1 [Gène ORDO]
- Glycogénose d'Andersen [Descripteur PASCAL]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cardiopathie dilatée due à un déficit en enzyme branchante du glycogène [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Glycogénose de type IV [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose de type IV [MeSH Concept]
- Glycogénose de type IV [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose par déficit en enzyme branchante [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 4 [Phénotype OMIM]
- Maladie d'Andersen [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit de l'enzyme branchant (glycogène et liaison alpha 1,4) [Concept SNOMED CT]
- glycogénose de type IV [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type iv [Concept SNOMED CT]
- glycogénose de type iv [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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