gène OFD1 - CISMeF

Libellé préféré : gène OFD1;

Acronyme CISMeF : OFD1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène pourrait jouer un rôle dans la régulation du développement embryonnaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : OFD1; Gène 1 du syndrome orofaciodigital;

Détails

Identifiant d'origine

C75879;

CUI UMLS

C1413833;

Biomarqueur génétique étant lié à
- syndrome de Simpson-Golabi-Behmel [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- Syndrome oro-facio-digital de type 1 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome orofaciodigital type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome oro-facio-digital de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients