carcinome sclérosant non encapsulé

Libellé préféré : carcinome sclérosant non encapsulé;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Variant morphologique du carcinome papillaire de la thyroïde qui affecte plus souvent les jeunes patients et métastase pulmonaire fréquente. Elle est caractérisée par une infiltration diffuse de la glande thyroïde par des cellules folliculaires malignes, une métaplasie squameuse, une fibrose stromale et une infiltration lymphocytaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome sclérosant papillaire diffus de la thyroïde; Carcinome sclérosant papillaire non encapsulé de la thyroïde; Adénocarcinome sclérosant non encapsulé; Carcinome papillaire variante sclérosante diffuse de la glande thyroïde; Tumeur sclérosante non encapsulée;

CUI Metathesaurus NCI : CL017960;

Code ICD-O : 8350/3;

Détails

Identifiant d'origine

C7427;

CUI UMLS

C0334330;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Carcinome sclérosant non encapsulé (C73) [Code CIM-O]
- carcinome sclérosant non encapsulé [Concept SNOMED CT]
- carcinome sclérosant non encapsulé [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Carcinome sclérosant non encapsulé (C73) [Code CIM-O]
- carcinome sclérosant non encapsulé [Concept SNOMED CT]
- carcinome sclérosant non encapsulé [Notion SNOMED]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- canal biliaire extra-hépatique [Concept NCIt]
- canal biliaire intrahépatique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire folliculaire maligne de la thyroïde [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule folliculaire glandulaire thyroïdienne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- follicule de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- Infiltrat lymphocytaire [Concept NCIt]
- aspect papillaire [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- différentiation de cellules folliculaires [Concept NCIt]
- encoches nucléaires [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion diffuse [Concept NCIt]
- pseudoinclusion nucléaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect pseudopapillaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- BRAF NP_004324.2:p.V600E [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
- réarrangement RET/PTC [Concept NCIt]
- réarrangement TRK [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- changements kystiques [Concept NCIt]
- formation d'un corps psammomateux [Concept NCIt]
- nodule froid [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion CCDC6/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion ERC1/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion GOLGA5/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion NCOA4/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion PCM1/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion PRKAR1A/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM3/NTRK1 [Concept NCIt]
- gène de fusion TRIM24/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion TRIM33/RET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients