carcinome papillaire thyroïdien à différenciation vésiculaire

Libellé préféré : carcinome papillaire thyroïdien à différenciation vésiculaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le carcinome papillaire infiltrant non encapsulé de la thyroïde, caractérisé par la prédominance de structures folliculaires. Les cellules folliculaires malignes présentent les caractéristiques nucléaires qui caractérisent les adénocarcinomes papillaires de la glande thyroïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome papillaire vésiculaire variant de la glande thyroïde, sous-type infiltrant;

CUI Metathesaurus NCI : CL505075;

Code ICD-O : 8340/3;

Détails

Identifiant d'origine

C7381;

CUI UMLS

C4745261;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Carcinome papillaire folliculaire [MeSH Concept]
- adénome papillaire folliculaire [Concept SNOMED CT]
- carcinome mixte papillaire et folliculaire de la thyroïde [Concept SNOMED CT]
- carcinome papillaire folliculaire [Descripteur MeSH]
- carcinome papillaire, variante vésiculaire [Concept SNOMED CT]
- carcinome papillaire, variante vésiculaire [Notion SNOMED]
- carcinome thyroïdien papillaire, variant folliculaire [Disease (Nov.)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Carcinome papillaire, variante folliculaire (C73) [Code CIM-O]
- carcinome papillaire, variante vésiculaire [Code d'extension CIM-11]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- canal biliaire extra-hépatique [Concept NCIt]
- canal biliaire intrahépatique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire folliculaire maligne de la thyroïde [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule folliculaire glandulaire thyroïdienne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- follicule de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect papillaire [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- différentiation de cellules folliculaires [Concept NCIt]
- encoches nucléaires [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
- présence de structures folliculaires [Concept NCIt]
- pseudoinclusion nucléaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect pseudopapillaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- masse encapsulée [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- BRAF NP_004324.2:p.V600E [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
- réarrangement RET/PTC [Concept NCIt]
- réarrangement TRK [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- changements kystiques [Concept NCIt]
- formation d'un corps psammomateux [Concept NCIt]
- nodule froid [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion CCDC6/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion ERC1/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion GOLGA5/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion NCOA4/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion PCM1/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion PRKAR1A/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM3/NTRK1 [Concept NCIt]
- gène de fusion TRIM24/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion TRIM33/RET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients