tumeur rhabdoïde/tératoïde atypique

Libellé préféré : tumeur rhabdoïde/tératoïde atypique;

Synonyme CISMeF : Tumeur tératoïde/rhabdoïde atypique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un néoplasme embryonnaire malin agressif provenant du système nerveux central. Il se compose de cellules avec un important noyau excentrique, un nucléole proéminent et un cytoplasme abondant. Des mutations du gène SMARCB1 sont présentes, ou le gène SMARCA4 (BRG1) est très rare. La grande majorité des cas surviennent dans l'enfance. Les symptômes incluent une léthargie, des vomissements, une paralysie des nerfs crâniens, des céphalées et une hémiplégie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Néoplasme primaire rhabdoïde du cerveau; Tumeur rhabdoïde maligne du cerveau; Tumeur rhabdoïde primitive du cerveau; Tumeur rhabdoïde du cerveau; Tumeur rhabdoïde du système nerveux central; AT / RT; Tumeur rhabdoïde / tératoïde atypique; Tumeur tératoïde / rhabdoïde atypique; Tumeur rhabdoïde primaire maligne du cerveau; Tumeur rhabdoïde du SNC; Tumeur tératoïde / rhabdoïde atypique (grade IV de l'OMS); Tumeur rhabdoïde du cerveau primaire; ATT / RHT;

Code ICD-O : 9508/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000584380; CDR0000584379; 10065870; CDR0000285639;

Détails

Identifiant d'origine

C6906;

CUI UMLS

C1266184;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Sarcome rhabdoïde [Concept Radlex]
- Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique [Maladie ORDO]
- Tumeur tératoïde/rhabdoïde atypique [Code CIM-O]
- Tumeur tératoïde/rhabdoïde atypique [Maladie ORDO]
- tumeur rhabdoïde / tératoïde atypique [Code d'extension CIM-11]
- tumeur rhabdoïde tératoïde atypique [Concept DO]
- tumeur rhabdoïde/tératoïde atypique [Notion SNOMED]
- tumeur rhabdoïde/tératoïde atypique [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome de rett [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des tumeurs embryonnaires du système nerveux central (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Sarcome rhabdoïde [Concept Radlex]
- Tumeur tératoïde/rhabdoïde atypique [Maladie ORDO]
- Tumeur tératoïde/rhabdoïde atypique [Code CIM-O]
- tumeur rhabdoïde tératoïde atypique [Concept DO]
- tumeur rhabdoïde/tératoïde atypique [Notion SNOMED]
- tumeur rhabdoïde/tératoïde atypique [Concept SNOMED CT]
DO Cross reference
- tumeur rhabdoïde tératoïde atypique [Concept DO]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage SMARCA4 [Concept NCIt]
- gène SMARCA4 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes [Concept NCIt]
- syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes de type 1 [Concept NCIt]
- syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes de type 2 [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 4 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule maligne avec noyau large et cytoplasme éosinophilique abondant [Concept NCIt]
- cellule neuroectodermique maligne [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène SMARCA4 [Concept NCIt]
- mutation du gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule géante ressemblant à un ostéoclaste non néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène SMARCA4 [Concept NCIt]
- gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Tumeur tératoïde atypique [MeSH Concept]
- Tumeur tératoïde atypique [MeSH Concept Supplémentaire]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients