Allèle sauvage SMARCA4

Libellé préféré : Allèle sauvage SMARCA4;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle SMARCA4 humain de type sauvage est situé aux environs de 19p13.3 et mesure une longueur d'environ 101 kb. Cet allèle, qui code l'activateur de transcription global SNF2L4, est un acteur de la progression transcriptionnelle et de la modulation structurale de la chromatine.;

Traductions automatiques par l'ANS : SMARCA4 wt Allele; SNF2L4; SNF2; NAGE 2; hSNF2b; BRG1; BAF190; Membre 4 wt d'Allele, régulateur de la chromatine associé à SWI / SNF; SNF2LB; MRD16.; BAF190A; SNF2-Beta; BRM-SWI2-related Gene 1; gène-1 apparenté à BRM / SWI2; CSS4; RTPS2; BRG-1;

Numéro GenBank : NM_003072;

Détails

Identifiant d'origine

C52111;

CUI UMLS

C1706022;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 19p13.2 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes de type 2 [Concept NCIt]
- tumeur rhabdoïde/tératoïde atypique [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hydrolyse [Concept NCIt]
- remodelage de la chromatine [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
- suppression d'une tumeur [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 19: 10932606-11033953 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- régulation de l'expression de gènes dans la voie du récepteur de la vitamine D [Concept NCIt]
- voie hSWI-SNF [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de Coffin-Siris, type 4 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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