carcinome papillaire thyroïdien, variant à cellules oncocytaires

Libellé préféré : carcinome papillaire thyroïdien, variant à cellules oncocytaires;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une variante morphologique du carcinome papillaire de la glande thyroïde caractérisé par la présence de structures papillaires ou folliculaires, contenant des cellules folliculaires malignes avec un cytoplasme éosinophile granulaire abondant. Ces cellules possèdent les caractéristiques nucléaires caractérisant les carcinomes papillaires de la glande thyroïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cancer papillaire de la glande thyroïde variante oncocytaire; Carcinome papillaire de la glande thyroïde oxyphile; Carcinome papillaire de la glande thyroïde variante oncocytaire; Carcinome papillaire à cellules oxyphiles;

Code ICD-O : 8342/3;

Détails

Identifiant d'origine

C46093;

CUI UMLS

C1709312;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Carcinome papillaire, variante oncocytaire [Code d'extension CIM-11]
- carcinome papillaire oxyphile [Code CIM-O]
- carcinome papillaire oxyphile [Concept SNOMED CT]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- canal biliaire extra-hépatique [Concept NCIt]
- canal biliaire intrahépatique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire folliculaire maligne de la thyroïde [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- oncocyte malin [Concept NCIt]
- oncocyte malin de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- oncocyte néoplasique [Concept NCIt]
- oncocyte néoplasique de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule folliculaire glandulaire thyroïdienne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- follicule de la glande thyroïde [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect papillaire [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- différentiation de cellules folliculaires [Concept NCIt]
- encoches nucléaires [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- pseudoinclusion nucléaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect pseudopapillaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- infiltrat lymphoplasmocytaire [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- BRAF NP_004324.2:p.V600E [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène NRAS [Concept NCIt]
- réarrangement RET/PTC [Concept NCIt]
- réarrangement TRK [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- changements kystiques [Concept NCIt]
- formation d'un corps psammomateux [Concept NCIt]
- nodule froid [Concept NCIt]
- présence de structures folliculaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion CCDC6/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion ERC1/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion GOLGA5/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion NCOA4/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion PCM1/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion PRKAR1A/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion TPM3/NTRK1 [Concept NCIt]
- gène de fusion TRIM24/RET [Concept NCIt]
- gène de fusion TRIM33/RET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients