rhabdomyome foetal

Libellé préféré : rhabdomyome foetal;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La néoplasie mésenchymateuse bénigne rare provenant du muscle squelettique est caractérisée par la présence d'un fuseau immature et de cellules polygonales dans un stroma myxoïde cicatriciel. Il se développe généralement au niveau de la région de la tête et du cou chez les jeunes enfants.;

Code ICD-O : 8903/0;

Détails

Identifiant d'origine

C4260;

CUI UMLS

C0334482;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Rhabdomyome foetal [Code CIM-O]
- rhabdomyome foetal [Concept SNOMED CT]
- rhabdomyome foetal [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- RHABDOMYOME FOETAL [Code pathologie ADICAP]
- Rhabdomyome fœtal [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- rhabdomyome foetal [Code CIM-9]
- rhabdomyome foetal [Code d'extension CIM-11]
- rhabdomyome fœtal (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rhabdomyome foetal [Code CIM-O]
- rhabdomyome foetal [Concept SNOMED CT]
- rhabdomyome foetal [Notion SNOMED]
- rhabdomyome fœtal (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage PTCH1 [Concept NCIt]
- gène PTCH1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène PTCH1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule musculaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- celulle musculaire squelettique néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
- tissu musculaire [Concept NCIt]
- tissu musculaire squelettique [Concept NCIt]
- tissu musculaire strié [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Syndrome de Gorlin [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène PTCH1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients