Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique

Libellé préféré : Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique;

Acronyme CISMeF : EMC;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur maligne rare des tissus mous, de différenciation imprévisible, caractérisée par la présence de cellules de type chondroblastique dans un stroma myxoïde et un schéma de croissance multinodulaire. Les sites les plus fréquemment impliqués sont les tissus mous profonds des extrémités, en particulier la cuisse. Il se manifeste habituellement par une augmentation de la masse des tissus mous. Les patients peuvent avoir de longues survies, mais les récidives locales et les métastases surviennent dans environ la moitié des cas. Le site le plus commun des métastases est les poumons.;

Traductions automatiques par l'ANS : EMC.; Chondrosarcome extraosseux; Chondrosarcome myxoïde; Chondrosarcome myxoïde extraosseux; Chondrosarcome extrasquelettique;

Code ICD-O : 9231/3;

Détails

Identifiant d'origine

C27502;

CUI UMLS

C1275278;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chondrosarcome extrasquelettique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Chondrosarcome extrasquelettique SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique [Terme Préféré MedDRA]
- Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique [Phénotype OMIM]
- Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique [MeSH Concept]
- Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique [MeSH Concept Supplémentaire]
- Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique [Maladie ORDO]
- Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Chondrosarcomes extrasquelettiques [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chondrosarcome extrasquelettique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Chondrosarcome extrasquelettique SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Chondrosarcome extrasquelettique stade non précisé [Terme de bas niveau MedDRA]
- Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique [Maladie ORDO]
- Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique [Terme Préféré MedDRA]
- Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique [MeSH Concept Supplémentaire]
- Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique [Phénotype OMIM]
- Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique [MeSH Concept]
- Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Chondrosarcomes extrasquelettiques [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- allèle sauvage NR4A3 [Concept NCIt]
- gène NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TAF15/NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TCF12/NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TFG/NR4A3 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement du gène NR4A3 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule maligne avec cytoplasme éosinophilique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect multinodulaire [Concept NCIt]
- différentiation tissulaire incertaine [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- lésion extraosseuse [Concept NCIt]
- maladie récidivante métastatique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- aspect cordonnal [Concept NCIt]
- aspect cribiforme [Concept NCIt]
- aspect de cellule fusiforme [Concept NCIt]
- changement hémorragique [Concept NCIt]
- changements kystiques [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (3;9)(q11-12;q22) [Concept NCIt]
- translocation (9;15)(q22;q21) [Concept NCIt]
- translocation (9;17)(q22;q11) [Concept NCIt]
- translocation (9;22)(q22-31;q12) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TAF15/NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TCF12/NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion TFG/NR4A3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients