carcinome urothélial invasif avec différentiation glandulaire

Libellé préféré : carcinome urothélial invasif avec différentiation glandulaire;

CUI Metathesaurus NCI : CL1905275;

Détails

Identifiant d'origine

C191680;

CUI UMLS

C5784647;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- système urinaire [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule transitionnelle maligne [Concept NCIt]
- cellule transitionnelle néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule urothéliale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- urothélium [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- différentiation glandulaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène ARID1A [Concept NCIt]
- mutation du gène CDKN1A [Concept NCIt]
- mutation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- mutation du gène CREBBP [Concept NCIt]
- mutation du gène EP300 [Concept NCIt]
- mutation du gène ERBB2 [Concept NCIt]
- mutation du gène ERBB3 [Concept NCIt]
- mutation du gène FGFR3 [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène KDM6A [Concept NCIt]
- mutation du gène KMT2C [Concept NCIt]
- mutation du gène KMT2D [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
- mutation du gène MLL [Concept NCIt]
- mutation du gène PIK3CA [Concept NCIt]
- mutation du gène RB1 [Concept NCIt]
- mutation du gène TP53 [Concept NCIt]
- mutation du gène TSC1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 10q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 5q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 8p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome Y [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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