" /> trouble congénital de la glycosylation type 1a - CISMeF





Libellé préféré : trouble congénital de la glycosylation type 1a;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un trouble congénital du sous-type de glycosylation dû à une mutation (s) du gène PMM2, codant pour la phosphomannomutase 2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Anomalie congénitale de la glycosylation type Ia; CDGIa;

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28/03/2024


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