trouble congénital de la glycosylation type 1a - CISMeF
Trouble congénital de la glycosylation type 1aConcept NCIt
Libellé préféré : trouble congénital de la glycosylation type 1a;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un trouble congénital du sous-type de glycosylation dû à une mutation (s) du gène
PMM2, codant pour la phosphomannomutase 2.;
Traductions automatiques par l'ANS : Anomalie congénitale de la glycosylation type Ia; CDGIa;