Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation E

Libellé préféré : Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation E;

Identifiant d'origine

C564732;

CUI UMLS

C1848411;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation E [Phénotype OMIM]
- Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation E [Maladie ORDO]
- groupe de complémentation E de Xeroderma pigmentosum [Concept NCIt]
- xeroderma pigmentosum E [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- xeroderma pigmentosum, groupe e [Concept SNOMED CT]
- xeroderma pigmentosum, groupe e [Notion SNOMED]
Concept(s) lié(s) au record
- Protéine du groupe de complémentation E de Xeroderma pigmentosum [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation E [Phénotype OMIM]
- Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation E [Maladie ORDO]
- groupe de complémentation E de Xeroderma pigmentosum [Concept NCIt]
- xeroderma pigmentosum, groupe e [Concept SNOMED CT]
- xeroderma pigmentosum, groupe e [Notion SNOMED]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- xeroderma pigmentosum [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]