Protéine du groupe de complémentation E de Xeroderma pigmentosum

Libellé préféré : Protéine du groupe de complémentation E de Xeroderma pigmentosum;

Identifiant d'origine

M0565032;

CUI UMLS

C1848411;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation E [Phénotype OMIM]
- Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation E [Maladie ORDO]
- groupe de complémentation E de Xeroderma pigmentosum [Concept NCIt]
- xeroderma pigmentosum E [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- xeroderma pigmentosum, groupe e [Notion SNOMED]
- xeroderma pigmentosum, groupe e [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation E [Phénotype OMIM]
- Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation E [Maladie ORDO]
- groupe de complémentation E de Xeroderma pigmentosum [Concept NCIt]
- xeroderma pigmentosum, groupe e [Concept SNOMED CT]
- xeroderma pigmentosum, groupe e [Notion SNOMED]
Record lié au concept
- Xeroderma pigmentosum groupe de complémentation E [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]