myopathie à némaline 5

Libellé préféré : myopathie à némaline 5;

Synonyme CISMeF : myopathie à némaline dûe à une mutation au niveau du gène de la troponine T1; Myopathie némaline type Amish;

Détails

Identifiant d'origine

C538397;

CUI UMLS

C1854380;

Alignements manuels CISMeF
- Myopathie némaline type Amish [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- myopathie à némaline 5 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myopathie némaline type Amish [Maladie ORDO]
- Myopathie à némaline, type 5 [Phénotype OMIM]
- myopathie à némaline de type Amish [Concept SNOMED CT]
- myopathie à némaline de type amish [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- myopathies némaline [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients